TPS en la EM/SFC y el Covid persistente: mi experiencia con la estimulación transcraneal por pulsos
Experiencias | 9 de abril de 2026 | 8 min de lectura | Por Leila Jasim

TPS en la EM/SFC y el Covid persistente: mi experiencia con la estimulación transcraneal por pulsos

Ya había conseguido mucho para mí entendiendo mi baseline y el principio de estímulo y recuperación, y aun así mis limitaciones cognitivas no mejoraban de verdad.

Tenía acceso a un 30 % de mi cabeza, más o menos, y el brain fog aparecía muy rápido. En realidad eso es útil, porque se convirtió en mi sistema de alerta temprana y me ayuda a evitar un crash. Pero sin carga encima quiero poder pensar, hablar, procesar estímulos y recordar. Eso era lo que deseaba.

En diciembre estuve en la consulta del Prof. Dr. Citak en Hamburgo por un dolor de rodilla muy fuerte. La cita la había pedido mi hermano; yo no habría podido organizarla sola. Iba a ser solo por las rodillas, pero mientras le contaba que llevaba muchos años encamada y que mi cuerpo ya no estaba acostumbrado a ningún esfuerzo físico, salió el tema casi de pasada: Covid persistente, EM/SFC.

En ese momento supe que el Prof. Citak trata desde 2021 a personas con neurocovid mediante TPS, estimulación transcraneal por pulsos. Nunca había oído hablar de ello. Ni siquiera sabía que existiera una terapia dirigida específicamente a los síntomas neurológicos de nuestra enfermedad.

Compartí un reel en Instagram enseguida y, de 250.000 visualizaciones, solo dos personas me escribieron diciendo que ya habían probado esta terapia, dentro de un estudio en Austria.

Tenía la sensación de haber encontrado algo realmente bueno y, para muchas, algo nuevo. A pesar del coste alto decidí probarlo. Por un lado porque confié en el Prof. Citak de inmediato, y por otro porque sabía que era una inversión: si vuelvo a pensar con claridad, a trabajar de forma más analítica y eficaz, y si eso deja de agotarme tanto, el tratamiento vale su precio para mí.

Qué es el TPS en realidad

TPS son las siglas de estimulación transcraneal por pulsos. Se dirigen pulsos de ultrasonido desde fuera hacia zonas concretas del cerebro para activar procesos de señalización biológica en el tejido: se estimula la circulación, se dilatan los vasos, se activan células madre. Es un enfoque terapéutico regenerativo. Al cuerpo se le da un impulso para entrar en su propia autocuración.

El método viene originalmente del tratamiento de cálculos renales y más tarde se usó en el ámbito de la demencia. Sobre su uso en Covid persistente y EM/SFC apenas encontré información antes de empezar. Por eso escribo aquí con tanto detalle, para ayudar a cerrar justamente ese vacío de información.

Por qué probé el TPS

Con honestidad: porque confiaba profundamente en el Prof. Dr. Citak. No soy de las personas que se acercan a una terapia nueva desde un ángulo estrictamente médico o científico. Soy muy intuitiva. Cuando me habló del TPS no me puse a investigar primero, me pregunté: ¿confío en esta persona? ¿Me toma en serio a mí y a mi enfermedad? ¿Me está explicando exactamente qué esperar? La respuesta fue un sí claro.

Mis síntomas de partida eran enormes: brain fog intenso, dificultad para encontrar palabras, problemas graves de concentración e incapacidad para orientarme en el tiempo y el espacio. No tenía memoria a largo plazo ni a corto plazo. Muchas veces no recordaba si ya había comido o bebido, si me había lavado los dientes, dónde había estado el día anterior, con quién había hablado. Sobrellevaba el día con muchas alarmas, muchas notas y con mi madre como cerebro externo. Desde fuera a menudo no se veía en absoluto lo limitada que estaba cognitivamente.

Cuanto más podía ampliarse mi baseline física, más volvía a importarme mi capacidad cognitiva. La quería de vuelta.

Mi experiencia

Hice seis sesiones: tres días seguidos, lunes, martes y miércoles, después una semana de pausa y otros tres días. Una sesión con el Prof. Citak cuesta 330 € y es una prestación privada. En total fueron unos 2.000 € para mí.

Sé lo grande que es este tema. Sé cómo se siente que las terapias solo estén al alcance de unas pocas. No estoy entre las personas más privilegiadas. Ahorré durante mucho tiempo, también porque durante los años de enfermedad apenas podía gastar, y siempre lo puse en relación con todo el dinero que ya había invertido a lo largo de los años en suplementos e intentos que no me ayudaron. En esa relación, la cifra me resultaba asumible.

El tratamiento se hace sentada: me colocaron unas gafas con cuatro sensores para que el aparato supiera siempre en qué zonas de la cabeza había trabajado ya. Después se pone una cantidad generosa de gel de ultrasonido en la cabeza y los pulsos se aplican durante treinta minutos. Lo único que noté de verdad fue un sonido de clic. Durante la sesión estuve en un estado de relajación profunda, es decir, sin estrés medible. El TPS en sí no me resultó agotador en ningún momento.

Pero hacer el tratamiento implica otras cargas: el camino a la consulta, la conversación con el médico, treinta minutos sentada, lavarse el pelo después por el gel y el camino de vuelta. Todo eso tiene que caber dentro de tu baseline.

💛 De mi experiencia

El tercer día lo noté: mi cabeza estaba más ligera. Volvía a usar palabras que no había usado en años, palabras que sabía que estaban dentro de mí pero que se habían vuelto como un idioma extranjero. Me imagino mi vocabulario como una sala grande llena de cajones. Durante años ni siquiera supe dónde estaba esa sala. El tercer día volví a encontrar la puerta.

Otro momento que no voy a olvidar: mi hermano me preguntó por la mañana si podía organizar cinco cosas. Por costumbre me escribí una lista, y después pude recordar lo que me había pedido sin ninguna alarma, sabía que había escrito una lista, sabía qué había en ella y no tuve que mirarla. Eso fue abrumador para mí. Un paso grande hacia la independencia.

Algo más cambió: mi sueño se volvió más profundo y la fase de sueño profundo se alargó enseguida. Por primera vez en meses tuve siete días seguidos de recuperación en verde en mi medidor. Si eso vino de una mejora de la fatiga o del IHHT, hoy ya no sabría separarlo con precisión.

Y el brain fog, para mí, nunca fue solo niebla, era dolor físico. La sensación de que mi cabeza pesaba cien kilos, dura como el hormigón por fuera y una masa turbia y movediza por dentro, se ha aligerado mucho. Vuelvo a tener ligereza en la cabeza.

Quizá lo más valioso de todo: una nueva sensación de seguridad dentro de mí. Incluso cuando una situación no sale como había planeado, ahora sé que tengo la capacidad cognitiva para seguir tomando decisiones por mí misma. Ese miedo enorme a quedar completamente desbordada, que me acompañó durante años, se ha vuelto más silencioso.

Qué significa el TPS para mí, y qué no

El TPS fue una pieza del puzle que encajó en el momento adecuado. No es magia y no sustituye a todo lo que he aprendido, vivido e integrado en los años anteriores. Sin pacing, sin mi baseline estable, sin el conocimiento de mi propio cuerpo no habría podido atravesar este tratamiento, y probablemente tampoco habría respondido tan bien.

Qué miraría yo antes de plantearme el TPS

El tratamiento en sí no es agotador; la carga está en otra parte: en el camino a la consulta, en la conversación, en los treinta minutos sentada, en lavarse el pelo después y en el camino de vuelta. Eso tiene que caber dentro de tu baseline. Si ahora mismo no cabe, entonces simplemente todavía no es tu momento.

📌 Un recordatorio

Con honestidad: durante los años en los que estuve encamada, mi capacidad cognitiva no me importaba tanto. Incluso agradecía el olvido y el estado disociativo, porque era una función protectora de mi cuerpo. Solo cuando mi baseline física se estabilizó y se amplió volvió a ser importante para mí la parte cognitiva. Para todo hay un momento adecuado, y a veces podemos dejarnos llevar un poco, con confianza.

Compartí un vídeo más largo sobre el TPS en YouTube, en el que documento el proceso allí mismo y mis impresiones después del día 3 y después de 14 días. Encontrarás más en los reels y shorts que grabé durante el tratamiento. Mi entrevista con el Prof. Dr. Citak está en el episodio 68 del podcast Tidal Faces, y cómo viví todo el proceso de estas terapias, en el episodio 69.

Espero que este texto sea un apoyo para ti, en tu camino y en tus decisiones. Con cariño, Leila.

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Leila Jasim

Autora y afectada por EM/SFC

Leila vive desde hace varios años con EM/SFC y comparte su conocimiento sobre pacing, regulación del sistema nervioso y la vida cotidiana con una enfermedad crónica. Es autora de «Más que sobrevivir».

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